Instillagel

    Instillagel

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    Gel de lidocaïne et de chlorhexidine BP

    Classe thérapeutique (urologie) :

    Anesthésique, antiseptique topique

    Forme :

    Gel

    Formats :

    InstillagelMD est offert en seringues stériles préremplies qui contiennent 6 ou 11 ml de gel. Les seringues de polypropylène sont dotées d’un piston muni d’un bouchon en butylcaoutchouc et se présentent en boîte de 10 seringues.

    Ingrédients :

    Ingrédients médicinaux : Chlorhydrate de lidocaïne (sous forme de chlorhydrate de lidocaïne monohydraté) à 2 % p/p; gluconate de chlorhexidine à 0,05 % p/p. Ingrédients non médicinaux (ordre alphabétique) : eau purifiée, hydroxyde de sodium , hydroxyéthylcellulose, parahydroxybenzoate de méthyle, parahydroxybenzoate de propyle, propylèneglycol.

    Indications :

    Anesthésie de surface, lubrification et antisepsie dans le cadre :

    • d’une cystoscopie de l’urètre chez l’homme et la femme;
    • d’un cathétérisme;
    • d’une exploration à l’aide d’une sonde et d’autres interventions endo-urétrales.

    Posologie et mode d’emploi :

    Consulter les renseignements thérapeutiques d’InstillagelMD et le dépliant d’information aux patients (disponible sur le site www.instillagel.ca) pour obtenir la posologie et le mode d’emploi complets.

    Pour l’auto-cathétérisme :

    • Adultes : La dose habituelle chez l’homme est de 11 ml et la dose habituelle chez la femme est de 6 mL. Il ne faut pas dépasser 4 doses au cours d’une période de 24 heures.
    • Enfants : Le médecin vous indiquera quelle dose utiliser chez votre enfant, car elle variera en fonction de son âge et de son poids.

    Pour obtenir une action anesthésiante et antiseptique suffisante, il faut attendre de 5 à 10 minutes avant d’entreprendre l’intervention urologique.

    Contre-indications :

    lnstillagelMD est contre-indiqué chez les patients avec une hypersensibilité connue ou soupçonnée aux anesthésiques locaux de type amide, à la chlorhexidine ou à tout composant du produit (p. ex., parahydroxybenzoate de méthyle, parahydroxybenzoate de propyle, etc. – voir la section Ingrédients).

    Mises en garde et précautions :

    Consulter les renseignements thérapeutiques d’InstillagelMD et le dépliant d’information aux patients (disponible sur le site www.instillagel.ca) pour le profil d’innocuité complet.

    • lnstillagelMD est destiné à un usage topique seulement. Ne pas l’administrer par voie parentérale.
    • Des réactions d’hypersensibilité générales immédiates, y compris l’hypotension, la tachycardie, l’essoufflement, l’érythème et l’anaphylaxie, ont été signalées chez des personnes ayant été exposées à une préparation de gluconate de chlorhexidine à la suite d’une application sur la peau, d’une administration par voie intra-urétrale ou intranasale ou de l’utilisation d’un cathéter veineux central enduit de ce produit. En cas de réactions indésirables ou d’hypersensibilité chez un patient utilisant lnstillagelMD, il faut interrompre immédiatement le traitement.
    • Éviter tout contact avec les yeux ou des membranes présentant des lésions.

    Entreposage :

    Conserver à une température en-dessous de 25 ˚C.

    Pour plus d’information, visiter www.instillagel.ca.

    lnstillagelMD est une marque de commerce déposée de Farco-Pharma GmbH, Cologne, Allemagne, utilisée sous licence par PENDOPHARM, division de Pharmascience inc.

    Ces produits peuvent ne pas convenir à tous. Veuillez lire les étiquettes et suivre le mode d’emploi.
    Pour de l’information additionnelle, contactez-nous au 1-888-550-6060 ou par courriel à medinfo@pendopharm.com.